Ultifend ND IBD Եվրոպական Միություն - լեհերեն - EMA (European Medicines Agency)

ultifend nd ibd

ceva-phylaxia veterinary biologicals co. ltd - turkey herpes virus, strain rhvt/nd/ibd, expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the vp2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant - immunologiczne dla aves - embryonated chicken eggs; chicken - for the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by newcastle disease virus (ndv) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (ibdv); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical marek’s disease virus (mdv).

Vectormune FP ILT Եվրոպական Միություն - լեհերեն - EMA (European Medicines Agency)

vectormune fp ilt

ceva-phylaxia co. ltd. - recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus, live - kurczak - for active immunisation of chickens from 8 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox and to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis.

Actilyse 10 10 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji Լեհաստան - լեհերեն - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

actilyse 10 10 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

boehringer ingelheim international gmbh - alteplasum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji - 10 mg

Actilyse 20 20 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji Լեհաստան - լեհերեն - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

actilyse 20 20 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

boehringer ingelheim international gmbh - alteplasum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji - 20 mg

Actilyse 50 50 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji Լեհաստան - լեհերեն - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

actilyse 50 50 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

boehringer ingelheim international gmbh - alteplasum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji - 50 mg

Lacidofil 2 x 10^9 CFU Kapsułki twarde Լեհաստան - լեհերեն - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lacidofil 2 x 10^9 cfu kapsułki twarde

lallemand s.a.s. - lacticaseibacillus rhamnosus r0011 + lactobacillus helveticus r0052 - kapsułki twarde - 2 x 10^9 cfu

ACTI-trin (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml Syrop Լեհաստան - լեհերեն - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

acti-trin (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml syrop

przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek s.a. - tripirolidini hydrochloridum + pseudoephedrini hydrochloridum + dextromethorphani hydrobromidum - syrop - (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml

Sitagliptin / Metformin hydrochloride Mylan Եվրոպական Միություն - լեհերեն - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride mylan

mylan ireland limited - sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. potrójnej terapii skojarzonej), jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparg agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Altargo Եվրոպական Միություն - լեհերեն - EMA (European Medicines Agency)

altargo

glaxo group ltd - retapamulina - impetigo; staphylococcal skin infections - antybiotyki i chemioterapeutyki do użytku dermatologicznego - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. cm. sekcje 4. 4 i 5. 1 ważne informacje dotyczące aktywności klinicznej retapamulin w odniesieniu do różnych rodzajów gronkowca. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Ambirix Եվրոպական Միություն - լեհերեն - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - szczepionki - ambirix jest przeznaczony do stosowania u osób nieodpornych od roku do 15 włącznie, w celu ochrony przed wirusowym zapaleniem wątroby typu a i zapaleniem wątroby typu b. ochrona od zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu b nie mogą być uzyskane tylko po drugiej dawki. dlatego:ambirix należy używać tylko wtedy, gdy istnieje stosunkowo niskie ryzyko podczas kursu szczepień przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu b, zakażenia;zaleca ambirix należy wyznaczyć w tych miejscach, gdzie zakończeniu dawki kurs szczepień mogą być pewni.